20亿！天津市又一大项目极速落地开工！

近日，天津经开区重大生物医药项目建设的“加速度”再度提升，凯莱英医药集团化学大分子创新药CDMO研发及生产一体化项目顺利办结施工许可证，全面启动现场施工建设。

从项目正式签约落地到正式开工仅用时不到两个月，跑出了也彰显了区域优质的营商环境与高效的项目服务保障能力。

据悉，该项目的合作落地早在今年4月14日正式敲定，天津经开区管委会与凯莱英医药集团成功签署项目合作备忘录，标志着这一高端创新药CDMO产业项目正式落户经开区西区核酸医药产业园。

6月初领证开工，短短不到两个月的时间，项目完成前期手续办理、方案审核、施工筹备等一系列关键流程，大幅压缩了传统重大产业项目的落地周期。

作为深耕全球医药定制研发生产领域的龙头企业，凯莱英具备雄厚的技术积淀与行业资源，是全球领先的技术驱动型CDMO一站式综合服务商，长期为全球超1300家医药客户提供药品全生命周期研发、生产与落地服务，在创新药产业化、精细化生产领域拥有极强的核心竞争力。

该总投资20亿元的重点产业项目落地投产，将进一步补齐天津高端生物医药产业链短板，做强核酸医药产业集群，为区域生物医药产业高质量发展注入强劲新动能。

本次开工的新项目，精准瞄准全球生物医药前沿赛道，重点布局多肽、寡核苷酸（TIDES）等化学大分子创新药核心领域，着力打造集研发、试验、生产、服务于一体的专业化、智能化创新药CDMO产业基地。

相较于传统医药生产项目，该项目聚焦前沿小众、技术壁垒高、市场前景广阔的大分子创新药领域，契合全球创新药产业精细化、高端化、多元化的发展趋势，能够有效填补国内高端大分子创新药定制生产产能缺口，适配全球创新药企的多元化研发生产需求。

在产业布局层面，该项目是凯莱英深耕天津、完善区域产业布局的关键落子。项目建成投产后，将与企业现有天津生产厂区形成联动协同、互补发展的良好格局。

通过产能扩容、技术融合、资源共享，实现研发能力升级、生产规模提质、产业服务迭代的全方位突破。

依托全新的专业化生产基地，企业可进一步拓展大分子创新药业务版图，丰富产品与技术矩阵，持续巩固其在全球CDMO行业的领先地位，提升国内创新药产业化的国际竞争力。

对于天津经开区而言，该项目助力经开区正全力打造高端生物医药产业集群，核酸医药是区域重点培育的特色优势赛道。

凯莱英大分子创新药CDMO项目的入驻，将进一步完善区域核酸医药产业链、供应链体系，补齐前沿大分子创新药研发生产配套短板，打通创新药从研发试验到规模化生产的关键环节。

同时，项目能够充分发挥龙头企业的带动效应，吸引上下游配套企业集聚发展，持续放大核酸医药产业园的产业集聚效应，推动区域生物医药产业从单点突破向集群化、规模化、高端化发展转型。

未来，随着项目的顺利建成投产，将进一步夯实天津经开区在全国高端CDMO领域的产业地位，持续提升区域生物医药产业的核心竞争力与行业影响力，助力天津打造国内领先的创新药产业化高地。

来源：京津冀项目通